职位描述
职位类别：医药研发/生产/注册
一、职位描述：
1、积极贯彻执行《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《环境保护法》、《安全生产法》等国家有关的方针、政策、法令，联系实际，对员工进行各项教育。
2、组织制定车间生产计划，按计划进行生产，合理调配人员，确保生产进度，提高生产效率。
3、负责落实各项规章制度的执行及现场管理，按时考核车间员工实施奖惩。
4、 按时完成厂部下达的生产任务。
5、每月召开一次质量分析会，检查生产和质量的完成情况，改善薄弱环节。
6、对关键岗位加强质量监控，及时发现和处理生产过程中的质量问题。
7、 严格工艺纪律、工艺卫生制度，搞好文明生产和安全生产，确保产品质量稳定提高。
8、开展好群众性自检、互检活动，完善车间的质量管理网络，杜绝重大质量事故发生。
9、 做好生产记录的审核和物料平衡检查。
10、做好设备日常维护和保养的管理，保证设备满足产品生产和质量要求。
11、完成领导交办的其他工作任务。。
二、任职资格：
本科及以上学历。有机化学、化学工程与工艺、化工类相关专业。三年及以上相关工作经验。熟悉原料药及医药中间体的生产流程，有新建车间或工厂的经历优先考虑；管理岗位工作2年以上。
1、积极贯彻执行《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《环境保护法》、《安全生产法》等国家有关的方针、政策、法令，联系实际，对员工进行各项教育。
2、组织制定车间生产计划，按计划进行生产，合理调配人员，确保生产进度，提高生产效率。
3、负责落实各项规章制度的执行及现场管理，按时考核车间员工实施奖惩。
4、 按时完成厂部下达的生产任务。
5、每月召开一次质量分析会，检查生产和质量的完成情况，改善薄弱环节。
6、对关键岗位加强质量监控，及时发现和处理生产过程中的质量问题。
7、 严格工艺纪律、工艺卫生制度，搞好文明生产和安全生产，确保产品质量稳定提高。
8、开展好群众性自检、互检活动，完善车间的质量管理网络，杜绝重大质量事故发生。
9、 做好生产记录的审核和物料平衡检查。
10、做好设备日常维护和保养的管理，保证设备满足产品生产和质量要求。
11、完成领导交办的其他工作任务。。
二、任职资格：
本科及以上学历。有机化学、化学工程与工艺、化工类相关专业。三年及以上相关工作经验。熟悉原料药及医药中间体的生产流程，有新建车间或工厂的经历优先考虑；管理岗位工作2年以上。
联系方式
联系人：企业设置不公开
联系电话：请登录后查看
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