职位描述
医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医疗器械研发/维修
1、建立符合医疗器械法规要求的质量体系，定期开展体系审核与优化；
2、对原材料进行检验、成品放行等关键环节实施全程监督，确保产品符合标准；
3、调查生产、检验过程中的偏差 / 不合格项，制定并跟踪纠正预防措施；
4、负责化验室日常的仪器维护管理，批生产记录的审核；
5、建立产品追溯体系，处理客户质量投诉，分析原因并推动改进；
6、不良事件的监测。
联系方式
联系人：
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手机：
138****5750
工作地点
江阴市高新区东盛西路2号D2栋
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